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    广州武警总部在哪里:P3实验室设计规范要求

    一、概述(略)
              
               二、设计依据
                  
                    1、 实验室生物安全手册>(1993年);
     
                    2、 <医药工业洁净厂房设计规范>(1997年)
     
                    3、 <洁净厂房设计规范>(1984)
     
                    4、 <采暖通风与空气调节设计规范>(GBJ19-87)
     
                    5、 <消毒管理办法>(卫生部1992)
     
                    6、甲方提供的实验室平面布置图等有关技术资料和要求;
     
               三、平面布置及设施
     
     
                    P3实验室按功能要求划分,分为洁净区和非洁净区,洁净区包括洁净准备区,一更,淋浴室,二更,
     
               消毒室;非洁净室有机房和走廊。 对P3实验室的布局,应考虑以下原则:
     
                    1、平面布置
     
               对有生物危险性的P3实验室,要做成负压,以防止微生物污染的外逸。因此它不仅要求除菌、更要进
     
               行隔离处理。隔离方式 一般采用一次隔离和二次隔离。一次隔离就是病原体和实验者之间的隔离,是
     
               以防止实验人员被感染为目的的。主要用生物安全柜和罩式防护衣方式。为了防止病原体从实验室漏
     
               到外部环境中,而把实验室和外界隔断,即是二次隔离。二次隔离就是实验室和外界之间的隔离,是
     
               以防止实验室外的人被感染为目的的。污染传播的主要途径是气溶胶的扩散和对病原体的直接接触,
     
               特别是前者,仅仅靠改善操作方式是不能解决的,一般采取在隔离区和维持区之间建立气压差和对排
     
               风进行灭菌处理两种方法。隔离区(P3实验室)应维持压差(负压)一般为-20~-50Pa,使维持
     
               区到隔离区造成定向气流。在气压不同区域之间设有气闸室,它的两边设有联锁的门,一边开时,
     
               另一边关闭,以维持压差。 整个P3实验室区域的室内压差等级从低到高依次是:P2生物安全
     
               柜实验室<气闸室<更衣室<洁净准备室<走廊
     
                    2、人流、物流合理,做到不交叉污染,应有实验室门禁管理制度,仅限于预先被告知危险性、并经
     
               过特殊培训的工作人员及支援人员能够进出。并贴有警告标志及生物性危险标志。由于该P3实验室小,
     
               又不经常使用。主要做到人流与物流的分开,污染物品与洁净物品的分离。即:
     
                    2.1人流方向: 
     
               入:走廊—更鞋、一次更衣—二次更衣--气闸室—  P3实验室
     
               出:P3实验室—气闸室—淋浴---更衣、更鞋—走廊;
     
     
                    2.2物流方向:
     
               洁净物品或不能进行灭菌物品从双面互锁结构传递窗入P3实验室;需灭菌物品从双门传递灭菌器,或密
     
               封后经传递窗入,再经高压灭菌器灭菌后进入P3实验室;在传递窗下方设消毒渡槽,对某些不能高压
     
               灭菌物品可通过盛有消毒液的药液传递窗传递,使容器外侧受到灭菌处理。污染物品、实验后器械应置
     
               于耐用、防漏密闭的容器中,经高压灭菌后才可废弃。实验人员淋浴后一次性衣物,应装入密闭胶袋后,
     
               经传递窗到灭菌器中处理后废弃。
     
                    3、消毒、灭菌程序
      
               为防止交叉污染,进入P3实验室的人员,必须进行更衣、手消毒后才可进入,实验后必须经过淋浴后方可
     
               退出P3实验室,以防将 病毒带出实验室。P3实验室内应配备高压灭菌器,双门传递型的或单盖开启型的。
     
               若配备的是蒸汽熏蒸消毒型的,建议设消毒室,该室是直流全排式,消毒时,关闭排风系统,消毒结束后,开启
     
               排风系统,排除室内蒸汽及消毒剂气味。
     
                    4、污染区废水处理
     
               为防止活毒随废水逸出P3实验室,因此活毒废水应单独排放,并经灭菌处理后方可同其他废水合流排至城市管网。
     
               灭菌方式采用次氯 酸钠灭菌处理或高压蒸汽灭菌处理。灭菌处理流程如下:
     
               次氯酸钠药液或高压蒸汽 污染区废水→集水灭菌罐→污水管道
     
                    5、进入污染区的管道应装止回阀
     
               进入污染区的管道,如蒸汽管、压缩空气管、给水管等,当系统放空后,形成空气通路,此时活毒易通过管道逸出
     
               污染区,因此应在 进入污染区的管道上安装止回阀。止回阀材质应同管材一致。
     
                    6、污染区排风处理
     
               为防止活毒通过排风管逸出室外,因此必须在排风管上装高效或亚高效过滤器。细菌或病毒一般吸附在尘埃上,其
     
               等价粒经一般为1~ 5μm,因此用高效过滤器可以把细菌或病毒挡在过滤器上。另外,排风管上装过滤器能防止室
     
               外尘埃倒灌入室内,从而有效维持室内洁净度。对不同级别实验室安装高效过滤器的数量和使用回风美国规范有
     
               一定要求。例如高度安全实验室(BSL4)必须安装2级串联高效过滤器,其回风不能利用,对>0.5μm粒子净化率
     
                    >99.99%。安全实验室(BSL3)安装一级高效过滤器,净化率>99.97%即可。
     
                    P3实验室的排风机风量、风压应进行计算后确定。 另排风系统中高效过滤器应设置在负压段,这样一方面使风机不
     
               易被有害气溶胶污染, 给维修人员带来危害;另一方面,可避免未通过高效过滤器的有害生物气溶胶处于正压状态后
     
               易扩散出来,污染环境。
     
                    7、生物安全柜的设置及安装要点
     
                    P3实验室的防护或围堵的第一道防线是通过安全装置完成的,称为一级防护(Primary Barriers)。
     
               它包括生物安全 柜和各种密闭容器 和个人防护器材。 根据日本对PⅢ级别的实验室要求,实验应在Ⅱ
     
               级生物安全柜内进行。Ⅱ级生物安全柜,有前开口,入柜气流(0.3~ 0.4m/s)不等流到试验目的物
     
               便被吸走 过滤,起到气幕作用。柜内由上到下的洁净层流?;げ僮鞫韵蟛皇芡饫纯掌廴?。
     
               Ⅱ级生物安全柜分A和B两型。A型允许经高效过滤的空气排入实验室内,循环使用,因此只能进行无
     
               挥发性毒物和无 放射性微生物 的操作。B型(见附图5、6、7)应有硬管道连接负压排风系统,为全
     
               排风式。 安装生物安全柜时应符合下列规定:
     
                    A、生物安全柜在安装搬运过程中,严禁将其横倒放置和拆卸,宜在搬入安装现场后拆开包装。
     
                    B、生物安全柜安装位置未指明时应避开人流频繁处,并避免房间气流对操作口空气幕的干扰。
     
                    C、安全柜不能安装在房间通风系统的进口,以免气流直接吹到安全柜正面的操作口和排风过滤器上。
     
                    D、安全柜的周围应留出300mm的空间,以便于消除脏物。若受空间限制,至少应在两边留出80mM,
     
               背面留出40mm。应在 安全柜的电源处留出足够的空间,以便于在不移动安全柜的情况下,就可进行维修。
     
               对于底面和底边紧贴地面的安全,所有沿地边缝应加以密封。
     
                    E、生物安全柜的排风管道的连接方式,必须以更换排风过滤器方便为原则。
     
               生物安全柜安装后,必须进行现场安装,并符合下列规定:
     
                    7.1、压力渗透试验:应确认所有接缝的气密性及整个设备没有漏气。
     
                    7.2、高效过滤器的渗透试验,应确认高效过滤器本身极其安装接缝处没有渗漏;
     
                    7.3、操作区气流速度试验,应确认整个操作区的气流速度均满足规定要求;
     
                    7.4、操作口负压试验,应确认通过整个操作口的气流流向均指向柜内;
     
                    7.5、洗涤盘漏水程度试验,应确认盛满水的洗涤盆经过1h后无漏水现象。
     
                    7.6、接地装置的接地线路电阻试验,应确认接地的分支线路在接线及插座处的电阻不超过规定值。
     
                    7.7、生物安全柜在正常使用过程中,每年要检验一次。
     
               四、 净化空调系统
     
                    1、气象资料
      
                    夏季空调温度:33℃;冬季通风温度:14.1℃
     
                    2、夏季室外计算湿球温度:27.9℃,相对湿度:3%
     
                    3、夏季通风相对湿度:70%;
     
                    4、冬季空调计算湿球温度:5℃
     
                    5、冬季空调相对湿度:72%;
     
                    6、室内设计参数:
     
                    6.1、洁净度:P3实验室设计为10000级;其中生物安全柜内为100级;
     
                    6.2、压差梯度:洁净走廊正压(315Pa)>实验室6~8(正压与室外静压差10Pa)>缓冲气闸间
     
               (压差为-10Pa)> PⅢ实验室 (为负压-25~            -50Pa)。
     
                    6.3、温度:20~26℃;
     
                    6.4、湿度:50~70% ;
     
                    6.5、气流组织:a.上送,室内柱位及下侧排风,上接管道排风至排风柜;三级过滤系统;
          
                    b.P3实验室为全排风系统。
         
                    C.生物安全柜的排风设排风管道经高效过滤器处理后排出。
     
                    6.6新风量要保证洁净室内正压要求及人员无不适感, 保证室内新风量:  >40 M3/h.每人。
     
                    7、方案说明
     
                    7.1、洁净区设计冷量13Kw。
       
               拟选用1台5HP柜式空调作为冷热源,采用一台卧式组合空气处理机对空气进行净化处理,
     
               组合成一净化空调系统。
     
                    7.2、净化空调送风系统,由组合空气处理机组进行加压、初、中效二级过滤段等处理过程,
     
               未端设高效过滤装置(室内天花上)。
     
                    7.3、按实验室运作情况,设1个洁净送风系统及2个排风系统:
       
                    送风系统与排风系统进行联锁,只有当排风机启动后送风系统才能启动以保证实验室的负压。

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